Didiagnosis ALS
[ad_1]
Jadi itulah yang saya lakukan. Saya pergi ke pusat kebugaran untuk mencoba menjadi lebih kuat. Namun, olahraga tampaknya memperburuk keadaan. Saya mencoba melakukan push-up, tetapi saya hampir tidak bisa melakukan push-up dengan bantuan alat bantu – lengan saya terasa seperti remuk di bawah saya. Saya pikir mungkin kardio akan lebih mudah, tetapi kaki saya malah gemetar. Jari-jari saya juga mulai berkedut, dan saya sangat lelah. Saya tidur siang selama berjam-jam setiap hari dan tetap tidak mengalami masalah untuk tertidur lagi di malam hari. Gejala saya tampak aneh, tetapi saya tidak terlalu khawatir.
Saya menemui dokter umum untuk membahas gejala-gejala saya pada tanggal 14 Juli 2021. (Saya menunggu hingga saya divaksinasi dua kali sebelum pergi ke rumah sakit.) Mereka melakukan MRI pada otak saya, tetapi tidak ada hasil. Ia menyebutkan bahwa ALS mungkin saja terjadi, tetapi sangat kecil kemungkinannya – penyakit ini sangat langka, dan saya dianggap terlalu muda untuk mengalaminya.
Dia merujuk saya ke ahli saraf lain untuk pemeriksaan kedua. Mereka melakukan beberapa tes yang sangat tidak mengenakkan untuk mencari tahu apa yang terjadi, termasuk pemeriksaan spinal tap. Pada dasarnya, Anda meringkuk seperti udang raksasa dan diperiksa dengan jarum besar untuk mengeluarkan cairan dari sekitar tulang belakang Anda. Saya merasa seperti pohon maple yang sedang disadap untuk diambil sirupnya. (Jika Anda bukan orang Kanada seperti saya dan tidak tahu bagaimana sirup diambil dari pohon, nah, sekarang Anda tahu.)
Saat saya menjalani semua tes ini, masalah saya semakin memburuk. Cara berjalan saya mulai terasa aneh, dan orang-orang mulai memperhatikannya. Musim panas itu, saya menyaksikan Teori Segalanyafilm tentang fisikawan terkenal Stephen Hawking dan bagaimana ALS yang dideritanya berkembang selama bertahun-tahun. Saya melihat banyak kesamaan dalam gejala kami. Saya berpikir, “Mungkin alam semesta memberi tahu saya sesuatu.”
Pada tanggal 21 Oktober 2021, saya didiagnosis menderita ALS. Namun, saat itu, saya sudah tahu penyakit apa itu. Dokter memberi tahu saya apa yang terjadi, dan saya berkata, “Baiklah, terima kasih. Saya harus menghadiri kelas. Bisakah kita… membicarakannya nanti saja?” Mereka tampak bingung. Saya tidak tahu apakah mereka pernah bertemu dengan seseorang yang memiliki selera humor seperti saya atau yang menghadapi diagnosis ini dengan cara seperti itu.
Sejujurnya, saya tidak punya banyak hobi sebelum diagnosis saya, jadi sejak saat itu saya memutuskan untuk menekuni satu hobi dan menjadikan ALS sebagai kepribadian saya dan menjalaninya begitu saja. (Agak bercanda.) Serius, saya ingin meningkatkan kesadaran. Banyak orang mengira ini adalah penyakit yang hanya menyerang pria kulit putih tua. Penyakit ini bisa terjadi pada siapa saja. Saya tidak ingin menakut-nakuti orang dan membuat mereka berpikir, “ALS akan menyerang Anda! Anda harus berhati-hati!” tetapi saya tidak punya riwayat keluarga dengan penyakit ini atau masalah kesehatan sebelumnya. Saya mendapat diagnosis ini sebagai orang yang sehat di usia 20-an.
Ditambah lagi, hal utama yang diketahui generasi saya tentang ALS adalah dari tantangan ember es pada tahun 2014—kami benar-benar tidak punya informasi lain. Saya sering menggulir TikTok tanpa berpikir, jadi saya memutuskan untuk mulai memposting di sana, yang menyertakan video tentang hari diagnosis saya (alias diberitahu bahwa saya akan meninggal, tetapi juga saya memberi tahu dokter saya bahwa saya perlu mencari pekerjaan). Saya pikir itu menjadi berita besar, karena orang-orang seusia saya benar-benar ingin mempelajari tentang hal-hal ini dan memahami seperti apa gejalanya tetapi masih memiliki selera humor yang gelap tentang hal itu.
[ad_2]
Sumber: glamourmagazine.co.uk
