Céline Dion Menangis saat Dia Mengalami Episode Sindrom Orang Kaku

Céline Dion memberikan gambaran yang belum pernah terjadi sebelumnya kepada para penggemar tentang perjuangannya selama beberapa tahun terakhir hidupnya.

Dalam adegan memilukan menjelang akhir film dokumenternya yang akan datang, Saya: Celine Dion (streaming secara global di Prime Video), sang superstar, 56, dengan tentatif — namun penuh kemenangan — kembali ke studio rekaman setelah diagnosis sindrom orang kaku pada Agustus 2022.

15 Juta Warga Mampu Masih Terima PBI JK, Kemensos Lakukan Pembenahan

2 jam

Beberapa saat kemudian dia pergi ke janji terapi fisik (bagian dari rencana perawatan berkelanjutannya) dan mulai merasakan kejang di kakinya.

SPPG Bertambah, BGN Klaim Kasus Keracunan MBG Menurun

2 jam

Saat tubuhnya terkunci, jelas Dion menahan rasa sakit yang luar biasa sementara tim perawatannya memberikan semprotan hidung diazepam di tengah episode krisis SPS. “Jika dia kembali mengalami kejang, kami akan menghubungi 9-1-1,” kata salah satu anggota timnya.

“Setiap kali hal seperti ini terjadi, itu membuat Anda merasa sangat malu,” kata Dion setelah film tersebut. “Aku tidak tahu bagaimana mengungkapkannya… kamu tidak suka jika tidak bisa mengendalikan dirimu sendiri, tahu?”

Selama wawancara sampul PEOPLE, pemenang Grammy lima kali itu merenungkan momen mengerikan yang difilmkan oleh kru sutradara Irene Taylor.

“Salah satu bagian dari kondisi (SPS) adalah rangsangan yang berlebihan – baik itu kebahagiaan, kesedihan, suara, atau kejutan – dapat membuat saya berada dalam krisis,” kata Dion, seraya menambahkan bahwa dia “tidak melihat” episode krisis tersebut. datang hari itu. “Saya baik-baik saja, dan kemudian sesuatu dipicu.”

Bagi Taylor, berada “dua kaki” dari Dion saat dia mengalami krisis membantunya memahami gangguan tersebut secara lebih mendalam.

“Itu benar-benar hal yang luar biasa, tidak hanya dialami oleh Céline, tapi juga saya saksikan,” kata Taylor. “Saya terus syuting karena itu adalah mode operasi saya, dan kemudian saya pikir kami akan menentukan setelahnya apakah akan mengeditnya ke dalam film.”

Pada saat film tersebut memasuki masa pasca-produksi, Dion dan Taylor telah membentuk ikatan yang sangat dalam, dan “Saya tahu bahwa memasukkannya ke dalam film bukanlah suatu risiko karena dia percaya pada saya pada saat itu,” kata Taylor. ‘Dia adalah orang yang terbuka, dan dia benar-benar ada di sana dan tidak menahan apa pun, jadi saya hanya bisa berterima kasih padanya untuk itu.’

Melalui film tersebut, Dion berupaya untuk memanusiakan kelainan langka ini dan membantu mengumpulkan dana untuk penelitian ilmiah dengan harapan menemukan obatnya.

“Neuropati bisa sangat luas. Makanya saya mencoba untuk benar-benar terlibat dalam penggalangan dana agar masyarakat bisa berkonsultasi dan membicarakannya dengan tetangga, teman, suami,” kata Dion.

Amanda Piquet, yang menjabat sebagai direktur program neurologi autoimun di Kampus Medis Universitas Colorado Anschutz dan merupakan dokter yang mendiagnosis Dion, menambahkan: “Masa depan SPS cerah dan ada banyak hal yang akan terjadi.”